分类：
临床研究参考
PIC-S GMP先进治疗产品附录与我国细胞治疗产品生产质量管理指南的对比分析
医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法（2024年）
高级别生物安全实验室实验活动评审中“高致病性病原微生物菌（毒）种和样本管理”专家共识
高级别生物安全实验室档案与记录管理方法的探究
规范化记录管理体系促进医院型生物样本库的运行效能探讨
人诱导多能干细胞来源细胞治疗产品的临床前安全性评价研究进展
构建生物安全防线：中国生物制品监管的进展与挑战
美国、欧盟、日本细胞治疗监管政策研究
医疗机构临床实验室自建检测方法流程与管理专家共识
干细胞治疗及其临床应用：科学性、有效性、安全性、可控性
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